為什么可以通過基因檢測可以預測疾病風險?
人和人之間的基因是有差異的的,科學家們進行大量研究之后發現這些差異會和個體的疾病易感程度有關。 舉個最簡單的例子,比如說研究發現,在1000個胃癌患者的基因中有900個患者攜帶A基因型,而在1000個正常人對照組中,發現攜帶A基因型的只有50個人,那么就可以認為攜帶A基因型的胃癌風險就偏高。當然,這只是一個簡單的比喻示例,實際的研究中還會加一些復雜的統計模型,以及基因的功能進行綜合分析。 ???另外,有些抑癌基因的檢測也可以預測一些腫瘤的風險。每個人都會攜帶抑癌基因,正常情況下抑癌基因所編碼的蛋白能夠抑制細胞的癌變。但是,當某些個體的抑癌基因發生有害突變,這些基因抑制細胞癌變突變的功能下降,那么該個體的患病風險就大大增加。所以檢測抑癌基因是否發生突變也可以進行疾病風險的預測。最常見的例子是BRCA1/2基因發生有害突變,會大大增加患乳腺癌的風險。
檢測出疾病易感基因一定會得疾病嗎?
不一定,進行基因檢測后,我們會為您評估患某種疾病的風險,風險的高低代表您以后得這種疾病的概率高低,但是疾病的發生和外界環境、個人生活習慣都息息相關,如果后天保養得好即便是高風險,也能大大降低罹患該疾病的概率,這也是進行易感基因篩查的意義所在。
國家有制定檢測項目的收費標準嗎?有無行業檢測標準?你們檢測結果評估的依據是什么?
由于是新興前沿的技術,不管是技術還是收費方面目前針對大眾健康方面國家還沒有相關的標準和審批。 每一項檢測結果的評估,我們全部有相應科學研究文獻報道和大數據的依據,這在檢測結果報告解讀里都會有注明。
基因檢測會損傷身體嗎?如何進行檢測?
不會,基因檢測采集的是您的唾液或口腔拭子,屬于體外檢測,不會對人造成任何的損傷。 我們為每一位受檢者都提供了DNA采集套裝,我們上門收集樣本或者直接將采集套裝快遞到您的住處,您可以通過我們的DNA采集套裝,按照上面的提示或在健康顧問的指導下進行DNA樣本的采集(口腔唾液或口腔拭子),全程無創,簡單易行,足不出戶,一分鐘即可采集完畢,然后您再按照提示將樣本快遞(順豐到付)到我們上海的實驗室,接下來您就耐心等待檢測結果,一個月左右我們會將檢測結果的報告解讀快遞給您,同時將電子版的也發給您(您也可以在我們網站下載),如果對檢測結果和解讀報告有異議,您還可以預約我們400電話進行人工咨詢。
你們的檢測結果準確嗎?
檢測結果的準確率達到99.99%以上,我們采用的是國外最先進的HIseq X Ten基因測序儀,這臺機器的檢測準確率在網站上都是公開的。比如檢測出某個癌癥易感基因,不代表您一定會得這種癌癥,只是代表您先天的風險比常人高,患癌風險一定比別人高,比如檢測到女性乳腺癌相關基因BRAC1/2有“缺陷”,則女性60歲患乳腺癌比例會高達70~80%,另外檢測出您是否有某種癌癥相關的基因是99.99%準確的。只要您后天的健康管理做得好,一輩子也不會得相關癌癥,所以健康基因檢測的意義主要在于提前發現和預防,避免某方面疾病的發生。
什么是疾病易感基因檢測?
疾病的發病機制十分復雜,現代醫學普遍認為是由于先天基因(個人基因背景)和外部環境因素共同作用產生的。我們基于現在科學家的研究成果,為您評估疾病在您身上發生的風險和概率。
兒童的采樣時間有限制么?
我們的基因檢測對于取樣時間是沒有限制的,隨時可以取樣。
我是高血壓患者,需要做基因檢測嗎?
高血壓患者是否需要接受基因檢測要由醫生根據一定的臨床特征進行判斷,單基因高血壓的主要特點表現為發病年齡輕、惡性或難治性、符合孟德爾遺傳定律,呈家族聚集性發病,并可向后代遺傳。
如果檢測到高風險變異,一定會患病嗎?
單基因高血壓的患病由單個基因突變決定,如果您確實檢測出攜帶高風險的變異位點,則證明您很有可能患有該種疾病,但具體需由醫生結合臨床表現進行綜合判斷。
檢測出高風險或風險升高,我一定會得腫瘤嗎?
高風險或風險升高意味著遺傳性腫瘤易感基因存在突變,您得某種癌癥的風險將會上升,但并不意味著一定會得癌癥,應避免恐慌心理;另一方面提示您要注意預防癌癥,定期檢查,做到早發現、早診斷及早治療。
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