兒童耳聾基因檢測

我國兒童數量占全國人口比例達到1/4,近年來,兒童用藥安全問題凸顯。因用藥不當,我國每年約有3萬名兒童陷入無聲世界。中國聾兒康復研究中心統計數據顯示,我國7歲以下兒童因為不合理使用抗生素造成耳聾的數量多達30萬,占總體聾啞兒童的比例高達30%至40%,大家所熟悉的舞蹈“千手觀音”的20多個演員中,就有18位屬于藥物中毒性耳聾。

耳聾致病基因

大多數線粒體基因突變會引起母系遺傳病,而線粒體MT-RNR1基因突變主要引起藥物性遺傳性耳聾,其發生與氨基糖苷類藥物的使用息息相關。這種情況通過人為的干預,可以有效的減少藥物性耳聾的發生。

干預措施

粒體基因MT-RNR1突變者:用藥警示,避免氨基糖苷類藥物

耳聾基因檢測的好處

指導抗生素(氨基糖苷類藥物)的應用,避免藥物性耳聾的產生。

耳聾基因檢測的優勢

靈敏度高:樣本起始量最低只需1ng的DNA分子;

準確率高:檢測的準確率高達99.99%;

通量大:每天可檢測多數千份樣本;

自動化程度高:檢測數據自動分析;

讓孩子傾聽幸福的聲音吧

檢測流程

01.信息登記

02.樣本采集

03.文庫制備

04.上機測序

05.數據分析

06.報告解讀

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